Зелдокс : Инструкция по применению : Описание препарата

Класс заболеваний

  • Шизофрения
  • Неорганический психоз неуточненный
  • Взаимодействия с другими препаратами

    Кетоконазол (400 мг/сут) увеличивает на 35% AUC и Cmax зипрасидона.
    Антиаритмические средства Iа и III класса и другие ЛС, вызывающие удлинение интервала QT — риск выраженного его удлинения.
    Не изменяет фармакокинетику этинилэстрадиола, являющегося субстратом CYP3A4, или ЛС, содержащих прогестерон.
    Циметидин, антациды, содержащие Al3+ и Mg2+, пропранолол, лоразепам не оказывают значительного влияния на фармакокинетику зипрасидона.
    Возможность взаимодействия ЛС с зипрасидоном вследствие вытеснения из связи с белками плазмы маловероятна.
    Карбамазепин (200 мг 2 раза в сутки) уменьшает AUC и Cmax зипрасидона на 36%.
    Зипрасидон не оказывает ингибирующего влияния на CYP1A2, CYP2C9 или CYP2C19. Концентрации зипрасидона, вызывающие ингибирование CYP2D6 и CYP3A4 in vitro, no крайней мере в 1000 раз превышают концентрацию препарата, ожидаемую in vivo, что указывает на отсутствие вероятности клинически значимого взаимодействия между зипрасидоном и ЛС, метаболизирующимися этими изоферментами.
    Не влияет на фармакокинетику Li+.
    Не оказывает опосредованного через влияния изофермент CYP2D6 на метаболизм декстрометорфана и его основного метаболита декстрофана.